Bonn – Die Exomsequenzierung, die alle Protein-kodierenden Abschnitte der DNA abliest, ist zu einem wichtigen Instrument bei der Diagnose Seltener Erkrankungen geworden. Das Forschungsprojekt Translate Namse, an dem 16 Unikliniken in Deutschland beteiligt sind, konnte in... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.