Boston – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Wirkstoff Vorasidenib für Patienten mit Gliomen des Grades 2 mit einer IDH1- oder IDH2-Mutationen zugelassen. Basis für die Zulassung ist die Studie „INDIGO“, („Investigating Vorasidenib in Glioma“) eine... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.